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长江江豚TRAIL基因的克隆、体外表达及生物学功能分析
作者姓名:裴丽丽  章纬菁  卢佳  黄芳  曹倩倩  任文华
作者单位:1 南京师范大学 生命科学学院 江苏省分子医学重点实验室,江苏 南京 210046;2 南京医科大学 康达学院,江苏 连云港 222000,1 南京师范大学 生命科学学院 江苏省分子医学重点实验室,江苏 南京 210046,1 南京师范大学 生命科学学院 江苏省分子医学重点实验室,江苏 南京 210046,1 南京师范大学 生命科学学院 江苏省分子医学重点实验室,江苏 南京 210046,1 南京师范大学 生命科学学院 江苏省分子医学重点实验室,江苏 南京 210046,1 南京师范大学 生命科学学院 江苏省分子医学重点实验室,江苏 南京 210046
基金项目:国家自然科学基金 (No. 31370401) 资助。
摘    要:构建可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达体系,研究其蛋白表达产物对肿瘤细胞凋亡的影响,为以后江豚免疫系统的研究奠定基础。通过RT-PCR技术从江豚Neophocaena phoconoides血液总RNA中反转录扩增出肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(简称fTRAIL)的全长cDNA序列,并将fTRAIL的胞外可溶性(简称fsTRAIL)片段连接入表达载体pET43.1a中,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化,Western blotting对产物Nus-His-fsTRAIL蛋白进行鉴定。体外用MTT法、台盼蓝拒染法及流式细胞术检测Nus-His-fs TRAIL蛋白对Jurkat细胞和HeLa细胞的影响。成功构建了fTRAIL胞外可溶性片段(简称fsTRAIL)与pET43.1a组成的表达载体,并获得Nus-His-fsTRAIL蛋白。体外实验表明,Nus-His-fsTRAIL蛋白能够以剂量依赖的方式抑制Jurkat和HeLa细胞的增殖并诱导其凋亡。Nus-His-fsTRAIL表达产物具有对Jurkat和HeLa细胞体外抗肿瘤活性的作用。

关 键 词:TRAIL  江豚  细胞凋亡  Jurkat细胞  HeLa细胞
收稿时间:2015-10-10
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