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利用CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼prkd1基因敲除品系
作者姓名:吕丹  陈宇  谭志霞  李永青  吴秀山  江志钢  叶湘漓
作者单位:1. 湖南师范大学医学院;2. 湖南师范大学生命科学学院;3. 长沙市第九医院检验科
基金项目:湖南省教育厅科学研究重点项目(18A028);;湖南省普通高等学校教学改革研究项目(HNJG-2020-1286);
摘    要:蛋白激酶D1 (protein kinase D1, PKD1;也称作PRKD1)是蛋白激酶家族成员之一,该家族由3种结构相关的应激激活酶组成,可调节机体多种生物学功能,主要涉及细胞增殖、分化、凋亡、免疫调节、心脏收缩、血管生成和癌症等,其中PRKD1与心脏肥大、收缩和缺血再灌注损伤的底物磷酸化有关。相关研究报道,先天性心脏病患者存在PRKD1基因突变,但其在心脏中的特异性功能和分子机制并未阐明。为了便于后期研究PRKD1基因在人类早期心脏发育的作用机制,本文拟利用CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼prkd1基因敲除品系。首先,通过生物信息学网站筛选出两个最佳的基因敲除靶位点,合成相应靶位点的单链向导RNA (single guide RNA,sg RNA)和引物;然后,将两个靶位点的sg RNA进行体外转录,并将其与Cas9蛋白混合后共同注射到斑马鱼的1-细胞期;最后,对基因敲除后的F0、F1、F2及F3代斑马鱼的胚胎和成鱼进行有效性鉴定及表型观察。结果显示,靶位点附近出现了不同程度的碱基缺失;成功构建了F1代能够稳定遗传的prkd1基因敲除的3个亚系;与野生型相比, F3代纯合子...

关 键 词:prkd1基因  CRISPR/Cas9技术  基因敲除  先天性心脏病(CHD)
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