棉花法呢基焦磷酸合酶cDNA克隆、序列分析及其在种子发育过程中的表达特征 |
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引用本文: | 刘长军,孟玉玲,侯嵩生,陈晓亚.棉花法呢基焦磷酸合酶cDNA克隆、序列分析及其在种子发育过程中的表达特征[J].Acta Botanica Sinica,1998(8). |
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作者姓名: | 刘长军 孟玉玲 侯嵩生 陈晓亚 |
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作者单位: | 中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室,中国科学院武汉植物研究所 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,植物分子遗传国家重点实验室资助 |
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摘 要: | 根据法呢基焦磷酸合酶(FPS)保守域设计简并引物,应用NestPCR和PCR96孔板筛库技术分离到亚洲棉(GosypiumarboreumL.)法呢基焦磷酸合成酶的cDNA。序列分析表明,该cDNA全长1280bp,开放阅读框共编码342个氨基酸残基,推断蛋白质分子量约为39kD,推测的氨基酸顺序与拟南芥和青蒿的FPP合酶序列同源性为789%和807%。应用RTPCR定量分析fps1基因在“苏棉6号”(G.hirsutumL.cv.“Sumian6”)种子发育过程中的表达特征,发现从胚珠开始形成种子(开花后20d)至种子成熟(开花后40d),fps1mRNA转录水平发生明显变化。在种子发育早期,开花后20d至27dfps1基因保持相对稳定的表达水平;但从开花后27d到种子成熟,fps1mRNA的转录水平迅速增高,此期倍半萜棉毒素在种子中的积累亦呈明显的增长趋势,完全风干成熟的种子中倍半萜棉毒素的含量可达13mg/g。推测fps1基因在转录水平参与种子中倍半萜类物质合成的调控。
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关 键 词: | 法呢基焦磷酸合酶,cDNA,亚洲棉,苏棉6号,种子 |
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