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利用Gateway技术构建慢病毒载体及其在鸡囊胚细胞中的表达
引用本文:胡雄贵,肖定福,邓缘,燕海峰.利用Gateway技术构建慢病毒载体及其在鸡囊胚细胞中的表达[J].生物技术,2007,17(4):18-21.
作者姓名:胡雄贵  肖定福  邓缘  燕海峰
作者单位:1. 湖南省畜牧兽医研究所,湖南,长沙,410131
2. 湖南农业大学动物科学技术学院,湖南,长沙,410128
基金项目:中-捷克合作项目;湖南省科技攻关项目;湖南省长沙市科技计划项目
摘    要:目的:建立慢病毒载体介导的外源基因在动物中表达的模式。方法:通过PCR扩增出带EGFP基因和特异性结合位点的DNA序列,并应用Gateway技术构建了带EGFP基因的pLenti6/v5-DEST慢病毒载体。利用磷酸钙介导慢病毒4质粒系统在包装细胞中转染,收集并浓缩产生的病毒颗粒,通过感染293FT细胞测定慢病毒滴度。结果:通过PCR扩增后测序分析,表明慢病毒载体构建正确。病毒滴度测定结果为2×107TU/mL。并用慢病毒对鸡囊胚细胞进行感染,获得了较强的表达效果。结论:慢病毒载体系统所产生的病毒颗粒对动物细胞具有较强的感染能力,为慢病毒载体在转基因家禽研究中的应用奠定了基础。

关 键 词:慢病毒载体  293FT细胞  鸡囊胚细胞
文章编号:1004-311X(2007)04-0018-04
收稿时间:2007-03-29
修稿时间:2007-04-24

Construction of Lentiviral Vectors by Gateway Method and Its Expression in Chicken Blastodermal Cell
HU Xiong-gui,XIAO Ding-fu,DENG Yuan,YAN Hai-feng.Construction of Lentiviral Vectors by Gateway Method and Its Expression in Chicken Blastodermal Cell[J].Biotechnology,2007,17(4):18-21.
Authors:HU Xiong-gui  XIAO Ding-fu  DENG Yuan  YAN Hai-feng
Abstract:
Keywords:Gateway  EGFP
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