| 卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏综合征 |
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| 引用本文： | 张庭廷,夏晓凯.卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏综合征[J].生命的化学,1999,19(6):294-296. |
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| 作者姓名： | 张庭廷 夏晓凯 |
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| 作者单位： | 1. 安徽师范大学生物系,芜湖,241000
2. 湖南省中医药学校,株州,412002 |
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| 摘 要： | 卵磷脂胆固醇酰基转移酶（ｌｅｃｉｔｈｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌａｃｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＬＣＡＴ）缺乏综合征是一组独特的有关ＨＤＬ代谢的遗传性疾病，由ＬＣＡＴ基因的自发突变所致。近几年来，这方面的研究很多，特别是与动脉粥样硬化之间的关系引起人们的广泛关注。１．ＬＣＡＴ基因与蛋白质人类ＬＣＡＴ基因位于１６ｑ２１－２２区，含有４．２ｋｂ的碱基对，主要在肝脏表达。其成熟蛋白质分子量为４７．０９０ｋＤ，除含有一段极其疏水的多肽外，还含有４个Ｎ－连接的糖基化作用位点，这些位点的消除对酶的活性影响很大…
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| 关 键 词： | LCAT HDL 动脉粥样硬化 |
| 文章编号： | 1000-1336(1999)06-0294-02 |
| 修稿时间： | 1999年5月28日 |
LACT Deficiency Syndromes |
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| ZHANG Ting-ting,XIA Xiao-kai.LACT Deficiency Syndromes[J].Chemistry of Life,1999,19(6):294-296. |
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| Authors: | ZHANG Ting-ting XIA Xiao-kai |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | LCAT HDL |
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