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鲫源迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及其毒力基因的检测
引用本文:程俊茗,万明月,周晋扬,贾丹,胡鲲.鲫源迟缓爱德华氏菌的分离鉴定及其毒力基因的检测[J].微生物学通报,2017,44(10):2380-2390.
作者姓名:程俊茗  万明月  周晋扬  贾丹  胡鲲
作者单位:1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306;2. 中国水产科学院黄海水产研究所 山东 青岛 266071,1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306
基金项目:公益性行业(农业)科研专项项目(No. 201203085);国家水产种质资源平台项目(No. 2011AA10A216);上海海洋大学知识服务平台项目
摘    要:【目的】探明上海某养殖场的异育银鲫(Carassius auratus gibelio)发生死亡的病因,研究致病菌分类地位和毒力基因携带情况。【方法】通过病原菌的筛查和回感试验,确定发病原因,对16S rRNA基因、gyrB和rpoB管家基因测序,建立病原菌系统进化树,结合API-32E细菌鉴定系统对菌株的生理生化进行鉴定,综合判定致病菌的种类及其分类地位;根据已报道的7个毒力基因fimA、citC、gadB、mukF、katB、esrB和sodB序列,设计引物进行PCR扩增,研究病原菌毒力基因携带情况。【结果】致病菌GY15是导致异育银鲫发病的原因,GY15的16S rRNA、gyrB和rpoB基因与已报道的迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)相似性在99%以上,构建系统进化树和API鉴定确定该菌株为E.tarda,腹腔注射回感可导致异育银鲫死亡,半致死浓度(LD_(50))为4.26×105 CFU/m L;已报道的7种毒力基因在该致病菌中均能被检测到;药敏试验结果显示,该菌对恩诺沙星、氟苯尼考和氧氟沙星等15种药物敏感,对新霉素、四环素和复方新诺明等18种药物表现为耐药。【结论】首次报道E.tarda可感染异育银鲫,它对异育银鲫的养殖造成威胁。

关 键 词:异育银鲫,迟缓爱德华氏菌,鉴定,毒力基因

Identification and virulence genes detection of Edwardsiella tarda isolated from Carassius auratus gibelio
CHENG Jun-Ming,WAN Ming-Yue,ZHOU Jin-Yang,JIA Dan and HU Kun.Identification and virulence genes detection of Edwardsiella tarda isolated from Carassius auratus gibelio[J].Microbiology,2017,44(10):2380-2390.
Authors:CHENG Jun-Ming  WAN Ming-Yue  ZHOU Jin-Yang  JIA Dan and HU Kun
Institution:1. College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China,1. College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China,1. College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China,1. College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China;2. Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao, Shandong 266071, China and 1. College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China
Abstract:
Keywords:Carassius auratus gibelio  Edwardsiella tarda  Identification  Virulence genes
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