| 多重PCR检测PRV、PPV、PCV方法的建立及其应用 |
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| 引用本文： | 姜焱, 周斌, 张常印,.多重PCR检测PRV、PPV、PCV方法的建立及其应用[J].微生物学通报,2005,32(6):110-115. |
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| 作者姓名： | 姜焱 周斌 张常印 |
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| 作者单位： | 1. 江苏出入境检验检疫局,南京,210001
2. 南京农业大学动物医学院,南京,210095 |
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| 摘 要： | 根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV)的gE、gI基因序列、猪细小病毒(PPV)的E蛋白的基因序列、II型猪圆环病毒(PCV-2)的ORF2基因序列,分别设计并合成3对能特异性扩增PRV、PPV、PCV-2的引物,通过DNAstar软件分析这3对引物不存在cross d im er。建立了PCR方法分别检测PRV、PPV、PCV-2,然后通过条件的优化,建立了PCR同时检测PRV、PPV、PCV-2的方法并研制出试剂盒。对试剂盒的特异性和有效期进行了研究。结果表明,该试剂盒具有很好的特异性,有效期在-20℃至少可以保存1年。
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| 关 键 词： | PRV PPV PCV-2 PCR 特异性 敏感性 |
| 文章编号： | 0253-2654(2005)06-0110-06 |
| 收稿时间： | 01 13 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 03 21 2005 12:00AM |
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