| 摘 要： | 目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)血型抗原结合黏附素(blood group antigen-binding adhesin,babA)基因，表达纯化重组BabA蛋白；初步探索口服免疫BabA配伍双突变大肠埃希菌(E.coli)热不稳定毒素(double mutant heat-labile toxin, dmLT)佐剂在BALB/c小鼠中的免疫保护作用。方法 从Hp SS1株基因组DNA中扩增babA编码基因，构建原核表达质粒pET28a-babA,转化入E.coli BL21(DE3)感受态细胞，IPTG诱导表达，His标签纯化。将纯化的BabA蛋白配伍dmLT免疫佐剂口服免疫BALB/c小鼠，生理盐水对照；末次免疫后2周小鼠眼眶静脉采血分离血清，分析特异性体液免疫应答；然后进行Hp胃部活菌感染，感染27周采集脾淋巴细胞进行细胞免疫分析并对小鼠胃部细菌定植量进行检测。结果 重组质粒pET28a-babA基因序列正确；重组蛋白BabA以包涵体形式表达，相对分子质量56 000,纯度为95.9%;重组BabA蛋白配伍dmLT佐剂口服免疫小鼠可诱导产生...
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