过表达Daintain促进RAW264.7细胞增殖和吞饮功能

目的]研究过表达Daintain对巨噬细胞RAW264.7增殖和吞饮功能的影响。方法]培养RAW264.7细胞,脂质体法导入过表达Daintain的质粒(pc DNA-DT)和空质粒(pc DNA),经G418筛选单克隆细胞株。Western Blot检测稳定转染细胞株中Daintain的表达,MTT法检测Daintain过表达对RAW264.7细胞增殖的影响,中性红染色法检测Daintian过表达对LPS诱导的RAW264.7细胞吞饮功能的影响。结果]1对比转染pc DNA质粒的细胞株,转染pc DNA-DT质粒的细胞株中Daintian表达量增加28.7%,说明成功建立稳定过表达Daintian的RAW264.7细胞株;2在48h和72h,相对转染pc DNA的细胞株,转染pc DNA-DT的细胞株增殖明显增强;3在0.1和1μg/m L LPS诱导下,相对转染pc DNA的细胞株,转染pc DNA-DT的细胞株的吞饮作用增强。结论]过表达Daintain促进RAW264.7细胞增殖和吞饮功能。