摘 要: | 为了探究二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)抗乳腺癌的机制,采用流式细胞术分析细胞死亡率,H2DCFDA探针流式细胞术测定细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,Western blotting方法检测细胞内剪切型Caspase-3的变化。结果发现在无葡萄糖条件下,DHA以浓度依赖性方式促进乳腺癌细胞MDA-MB-231死亡。在这个过程中,DHA促使细胞内ROS水平明显升高,然而,当DHA和抗氧化剂N-乙酰-半胱氨酸(N-acetyl-L-cystein,NAC)共处理细胞时,细胞死亡率和细胞内ROS水平均明显降低。Western blotting检测结果表明DHA可以引起Caspase-3的切割,同时,这种变化可以被NAC抑制。结果表明在无葡萄糖条件下,DHA可以通过增加细胞内ROS的水平,激活Caspase凋亡通路,进而促进乳腺癌细胞MDA-MB-231死亡。
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