| 小黑杨环锌指蛋白基因的克隆与表达分析 |
| |
| 引用本文： | 王雷,周博如,吴丽丽,吕澈妍,曲跃军,郑威,姜廷波.小黑杨环锌指蛋白基因的克隆与表达分析[J].植物生理学通讯,2009(12):1160-1166. |
| |
| 作者姓名： | 王雷 周博如 吴丽丽 吕澈妍 曲跃军 郑威 姜廷波 |
| |
| 作者单位： | 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨150040 |
| |
| 基金项目： | 黑龙江省重点科技攻关项目（GB06B303-5）. |
| |
| 摘 要： | 用cDNA-AFLP技术从小黑杨中克隆与盐胁迫反应相关的cDNA片段,进一步应用RACE技术克隆出具有完整开放读码框的小黑杨环锌指蛋白基因（PsnRZF）,该基因全长1061bp,其中5非翻译区为184bp,3非翻译区为82bp,开放读码框为795bp,编码264个氨基酸,预测蛋白的分子量为30.25kDa,理论等电点为8.04。实时定量PCR检测的结果显示,正常生长条件下该基因在根、茎、叶中都表达;NaCl胁迫下,该基因在根、茎、叶中的表达量升高。在叶中的表达量随着处理时间的延长而逐渐升高,胁迫处理后第6天表达量达到最高。
|
| 关 键 词： | 小黑杨 环锌指蛋白 RACE 实时定量PCR |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
|
