| NCTC11637外膜蛋白36ku基因的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 郝渭滨,邵世和,王华,鞠小丽. NCTC11637外膜蛋白36ku基因的克隆及序列分析[J]. 现代生物医学进展, 2007, 7(12): 1835-1837 |
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| 作者姓名： | 郝渭滨 邵世和 王华 鞠小丽 |
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| 作者单位： | 1. 常州市疾病预防控制中心预防医学门诊部,江苏,常州,213003;江苏大学医学技术学院微生物教研室,江苏,镇江,212001
2. 江苏大学医学技术学院微生物教研室,江苏,镇江,212001 |
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| 基金项目： | 江苏省科技厅科技计划;江苏大学高级人才项目 |
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| 摘 要： | 目的:对人幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)36ku(OMP36)外膜蛋白进行基因克隆表达,探索研制H.pylori疫苗的新途径。方法:培养H.pylori菌株NCTC11637,采用酚:氯仿抽提和纯化基因组DNA。设计上下游引物,并以该基因组为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因片断。将目的基因和PET32a( )同时经HindⅢ和KpnⅠ双酶切,纯化,连接后,转化含有目的基因的重组载体,酶切鉴定后进行序列分析。结果:经酶切,测序分析表明,插入的基因片断为987bp,与GenBank公布的H.pylori 26695、ATCC43504及J99序列相比较,同源性高达94%-96%,推测的氨基酸序列同源性为97%-99%,GenBank登录号059968。结论:成功克隆了H.pylori 36ku的外膜蛋白的编码基因,其表达产物OMP36有望成为新的Hp疫苗候选分子,为H.pylori疫苗的研制和试剂盒的开发奠定了基础。
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| 关 键 词： | 幽门螺杆菌 外膜微孔蛋白 原核表达载体 基因克隆 |
| 文章编号： | 1673-6273（2007）12-1835-03 |
| 修稿时间： | 2006-07-30 |
Cloning and Sequencing of 36ku Outer Membrane Protein from Helicobacter pylori NCTC 11637 |
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| HAO Wei-bin,SHAO Shi-he,WANG Hua,JU Xiao-li. Cloning and Sequencing of 36ku Outer Membrane Protein from Helicobacter pylori NCTC 11637[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2007, 7(12): 1835-1837 |
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| Authors: | HAO Wei-bin SHAO Shi-he WANG Hua JU Xiao-li |
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| Affiliation: | 1 Changzhou Centers of disease prevention and control, Changzhou 213003, China; 2 Department of Mierobiology, Medical Technology School ofJiangsu Universi(y, Zhenjiang 212001, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Helicobacter pylori Porin Prokaryotic expression vecto Clone |
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