首页
|
本学科首页
官方微博
|
高级检索
按
中文标题
英文标题
中文关键词
英文关键词
中文摘要
英文摘要
作者中文名
作者英文名
单位中文名
单位英文名
基金中文名
基金英文名
杂志中文名
杂志英文名
栏目英文名
栏目英文名
DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
检索
Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome
Authors:
Nesbit M Andrew
Bowl Michael R
Harding Brian
Ali Asif
Ayala Alejandro
Crowe Carol
Dobbie Angus
Hampson Geeta
Holdaway Ian
Levine Michael A
McWilliams Robert
Rigden Susan
Sampson Julian
Williams Andrew J
Thakker Rajesh V
Institution:
Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford OX3 7LJ, United Kingdom.
Abstract:
Keywords:
本文献已被
PubMed
等数据库收录!
设为首页
|
免责声明
|
关于勤云
|
加入收藏
Copyright
©
北京勤云科技发展有限公司
京ICP备09084417号