| Fancm基因敲除小鼠构建及其表型分析 |
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| 引用本文： | 杨桥,郭红刚,楼琦,柯贤福,周文伟,应华忠,俞冰,张婷婷. Fancm基因敲除小鼠构建及其表型分析[J]. 中国实验动物学报, 2019, 0(3): 323-330 |
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| 作者姓名： | 杨桥 郭红刚 楼琦 柯贤福 周文伟 应华忠 俞冰 张婷婷 |
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| 作者单位： | 浙江省医学科学院;浙江中医药大学 |
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| 基金项目： | 浙江省科技厅、卫生厅项目(2017F10007,2017C37142,2017C37157,2017KY037,2017KY038,2018C37125,2018KY342)~~ |
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| 摘 要： | 目的构建范可尼贫血通路Fancm基因敲除小鼠,研究Fancm基因缺失对小鼠生理功能,特别是雄性生殖器官的影响。方法采用CRISPR/Cas9技术,获得Fancm基因敲除小鼠。分析FANCM蛋白在野生型和Fancm^-/-小鼠睾丸组织中的表达。统计Fancm^-/-小鼠的出生率、体重、性别比例及子代生育情况,分析血液常规指标。组织形态学研究雄性Fancm^-/-小鼠睾丸生理病理表型。结果敲除Fancm基因ATG区域,获得稳定遗传的C57BL/6背景Fancm^-/-小鼠。Fancm^-/-小鼠睾丸中FANCM蛋白表达完全丢失。Fancm^-/-小鼠无明显的胚胎致死现象,但雌性Fancm-/-小鼠数目显著少于雄性Fancm^-/-小鼠。同窝Fancm^-/-小鼠比较野生型体重无明显区别,部分血常规指标有显著性差异。Fancm^-/-小鼠有明显的生殖能力缺陷。雄性Fancm^-/-小鼠睾丸有显著的发育缺陷,其生精细胞凋亡增加、细胞周期阻滞,影响睾丸发育与精子的生成。结论成功获得稳定遗传C57BL/6背景Fancm^-/-小鼠,Fancm基因参与小鼠的生长发育,特别是雄性生殖器官功能的维持及调控。
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| 关 键 词： | 范可尼贫血综合征 FANCM蛋白 Crispr/Cas9技术 Fancm基因敲除 睾丸发育缺陷 小鼠 |
Generation and phenotypic analysis of Fancm gene knockout mice |
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| YANG Qiao,GUO Honggang,LOU Qi,KE Xianfu,ZHOU Wenwei,YING Huazhong,YU Bing,ZHANG Tingting. Generation and phenotypic analysis of Fancm gene knockout mice[J]. Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica, 2019, 0(3): 323-330 |
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| Authors: | YANG Qiao GUO Honggang LOU Qi KE Xianfu ZHOU Wenwei YING Huazhong YU Bing ZHANG Tingting |
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| Affiliation: | (Zhejiang Academy of Medical Sciences,Hangzhou 310000,China;Zhejiang School of Chinese Medicine,Hangzhou 310000) |
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| Abstract: | YANG Qiao;GUO Honggang;LOU Qi;KE Xianfu;ZHOU Wenwei;YING Huazhong;YU Bing;ZHANG Tingting(Zhejiang Academy of Medical Sciences,Hangzhou 310000,China;Zhejiang School of Chinese Medicine,Hangzhou 310000) |
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| Keywords: | Fanconi anemia FANCM CRISPR/Cas9 Fancm gene knockout testis development defect mice |
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