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辅抑制子SMRT特异地抑制孤儿核受体hB1F/hLRH-1的转录活性
引用本文:徐平龙 孔玉英 谢幼华 汪垣. 辅抑制子SMRT特异地抑制孤儿核受体hB1F/hLRH-1的转录活性[J]. Acta biochimica et biophysica Sinica, 2003, 35(10): 897-903
作者姓名:徐平龙 孔玉英 谢幼华 汪垣
作者单位:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室 上海200031(徐平龙,孔玉英,谢幼华),中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室 上海200031(汪垣)
基金项目:国家自然科学基金 (No .30 1 0 0 0 88),国家高技术研究与发展计划 ( 863计划 ) (No .2 0 0 1AA2 2 1 2 61 ),科技部基础研究计划 (No .G1 9990 5 4 1 0 5 ),上海科委启明星 (No .0 1QA1 40 4 6)项目资助~~
摘    要:孤儿核受体hB1F (NR5A2 ,也称之为LRH 1、FTF或CPF)在胆汁酸合成代谢相关基因、乙型肝炎病毒基因和一些肝特异性基因的表达调控中起着非常重要的作用。为了认识hB1F转录激活的分子机制 ,对核受体辅抑制子SMRT在其中的作用进行了研究。利用与GAL4 DBD融合的hB1F所进行的报告基因分析发现 ,SMRT能够以剂量依赖的方式显著地抑制hB1F的反式激活能力 ,但对融合蛋白质的表达没有影响。而且 ,SMRT也能够明显地抑制hB1F响应的乙肝病毒增强子II 核心启动子的活性 ,对增强子II的点突变分析表明这种抑制作用主要是由hB1F介导的。共转染实验显示 ,SMRT在多种细胞中都表现出抑制作用。有意思的是 ,哺乳动物细胞的双杂交与体外的GST下拉 (pull down)分析都表明hB1F与SMRT之间不存在直接的相互作用。实验数据首次证实 ,辅抑制子SMRT可能通过间接的方式特异地抑制孤儿核受体hB1F的转录活性。

关 键 词:hB1F/hLRH-1  孤儿核受体  抑制  SMRT  乙肝病毒增强子II/核心启动子

Corepressor SMRT Specifically Represses the Transcriptional Activity of Orphan Nuclear Receptor hB1F/hLRH-1
XU Ping-Long,KONG Yu-Ying,XIE You-Hua ,WANG Yuan. Corepressor SMRT Specifically Represses the Transcriptional Activity of Orphan Nuclear Receptor hB1F/hLRH-1[J]. Acta biochimica et biophysica Sinica, 2003, 35(10): 897-903
Authors:XU Ping-Long  KONG Yu-Ying  XIE You-Hua   WANG Yuan
Affiliation:XU Ping-Long,KONG Yu-Ying,XIE You-Hua *,WANG Yuan *
Abstract:
Keywords:hB1F/hLRH-1  orphan nuclear receptor  repression  SMRT  HBV enhancer II/core promoter
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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