| EGFR基因启动子区甲基化状态分析 |
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| 引用本文： | 周少贞,李相辉,张玉祥.EGFR基因启动子区甲基化状态分析[J].中国生物化学与分子生物学报,2010,26(6):568-574. |
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| 作者姓名： | 周少贞 李相辉 张玉祥 |
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| 作者单位： | （首都医科大学生物化学与分子生物学系，北京100069） |
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| 摘 要： | 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是HER/ERB-B跨膜受体激酶家族成员之一.EGFR的过表达促进细胞的增殖、存活和迁移,与许多实体瘤病人的低存活率相关.EGFR的表达受其启动子DNA甲基化调控.EGFR的转录沉默与CpG岛高甲基化相关.EGFR基因5′调控区包括1个富含GC的启动子,缺保守序列TATA盒和CAAT盒,有多个位点可以起始转录.本实验运用Bisulfite Sequencing PCR(BSP)方法检测了2种肿瘤细胞HeLa(EGFR+)和K562(EGFR)EGFR基因-1300～+600的甲基化状态.所检测目的片段共包含178个CpG位点.发现EGFR阳性与EGFR阴性两种细胞系的甲基化状态不同:宫颈癌细胞系HeLa转录起始点附近包括第一外显子区(-244～+91)处于非甲基化状态,白血病细胞系K562转录起始点附近包括第一外显子区呈嵌合性的高甲基化状态.因此,第一外显子比启动子区的甲基化状态更能反映基因的活化状况.
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| 关 键 词： | 表皮生长因子受体基因 启动子 甲基化 |
| 收稿时间： | 2010-2-23 |
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