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猕猴桃模板DNA的提取及RAPD-PCR最佳反应体系的建立
引用本文:陈万秋,李思光,罗玉萍,陈少风.猕猴桃模板DNA的提取及RAPD-PCR最佳反应体系的建立[J].生物技术通报,2003(3):40-43.
作者姓名:陈万秋  李思光  罗玉萍  陈少风
作者单位:南昌大学生物科学工程系,南昌,330047
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 3 9960 0 0 7),江西省自然科学基金资助项目 ( 983 0 2 7)
摘    要:以改良CTAB法从猕猴桃叶片中制备模板DNA ,优化了PCR热循环参数 ,建立了RAPD PCR扩增的最佳反应体系。实验结果表明 ,CTAB提取液中EDTA组分的浓度对模板提取影响很大 ,其最适浓度为 80mmol/L ;用异丙醇沉淀后不经乙醇洗涤纯化的DNA不会影响扩增效果。PCR热循环参数为 :94℃预变性 5min ;94℃变性 1min ,37℃退火 1min ,72℃延伸 2min ,循环 4 0次 ;最后在 72℃延伸 6min。

关 键 词:猕猴桃  RAPD-PCR  DNA提取

Genomic DNA Extraction of Actinidia and Establishment of Optimal RAPD-PCR Reaction System
Chen Wanqiu Li Siguang Luo Yuping Chen Shaofeng.Genomic DNA Extraction of Actinidia and Establishment of Optimal RAPD-PCR Reaction System[J].Biotechnology Bulletin,2003(3):40-43.
Authors:Chen Wanqiu Li Siguang Luo Yuping Chen Shaofeng
Abstract:
Keywords:Actinidia RAPD-PCR DNA extraction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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