Duchenne型肌营养不良症的基因携带者的检出 |
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作者姓名: | 崔敏娴 张菊英 宋如梅 |
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作者单位: | 杭州市第一医院 浙江(崔敏娴,张菊英),杭州市第一医院 浙江(宋如梅) |
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摘 要: | Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy)简称DMD,是一种遗传性疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩,而腓肠肌呈假性肥大。常于4—5岁左右发病,多在20—25岁前死亡。其发病率自1:3,075至1:7,689。因无有效治疗方法,危害严重,给
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