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尾静脉注射EMT-6细胞建立转移性肺癌模型的研究
引用本文:魏诗航,彭旭,韦世元,施雪旎,何学令,刘艳,尹海林.尾静脉注射EMT-6细胞建立转移性肺癌模型的研究[J].四川动物,2018(2).
作者姓名:魏诗航  彭旭  韦世元  施雪旎  何学令  刘艳  尹海林
作者单位:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;四川大学实验动物中心;
摘    要:目的通过尾静脉注射EMT-6细胞建立一种临床特征明显、稳定可重复的转移性肺癌BALB/c小鼠模型。方法取对数生长期的EMT-6细胞,用0.25%胰蛋白酶消化,再用磷酸盐缓冲溶液调整细胞浓度至1×10~6个/m L(高)、5×10~5个/m L(中)和1×10~5个/m L(低)3个浓度,尾静脉注射0.2 m L EMT-6细胞悬液,对不同浓度模型的临床症状、成瘤时间、生存期、成瘤程度和病理学特征等生物学特征和评价指标进行研究,筛选出效果好的模型,并对该模型的重复性和稳定性通过3次重复实验加以确定,成功建立EMT-6细胞转移性肺癌BALB/c小鼠模型。结果 EMT-6细胞注射后解剖小鼠发现,高浓度组小鼠7 d肺表面开始出现肿瘤灶,18 d内所有小鼠死亡;中浓度组小鼠7 d肺表面开始出现肿瘤灶,28 d内所有小鼠死亡;低浓度组小鼠14 d肺表面开始出现肿瘤灶,21 d所有小鼠肺表面均有肿瘤灶,荷瘤小鼠24 d开始出现死亡,35 d肿瘤灶数量达到顶峰(平均12~15个/只)且肿瘤体积变大,42 d内全部死亡。结论相比之下,低浓度模型成瘤时间到小鼠全部死亡时间,为实验研究留有4周的处理、观察、评价的窗口期,其病理组织学符合肺癌的组织学特征,临床症状指标明显,模型重复性和稳定性好,是适合转移性肺癌研究的理想模型。

关 键 词:EMT-6细胞  转移性肺癌动物模型  BALB/c小鼠

Establishment of Metastasis Lung Cancer Model by Injection of EMT-6 Cells in BALB/c Mice
Abstract:
Keywords:
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