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蝉花虫草镇痛化合物对痛风大鼠转录组及Adora1等疼痛相关基因的影响
作者单位:;1.中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室;2.浙江省亚热带作物研究所温州市虫生真菌资源研究与开发重点实验室
摘    要:本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N~6-(2-羟乙基)腺苷[N~6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响。结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a)。应用Western blot的方法验证了HEA(7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调。选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用。综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用。

关 键 词:N6-(2-羟乙基)腺苷  尿酸钠  腺苷A1受体  腺苷A2A受体  腺苷A1受体拮抗剂DPCPX

Effects of antinocieptive compound from Ophiocordyceps sobolifera on the transcriptome and Adora1 etc. pain-related genes in gouty rats
Abstract:
Keywords:
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