Ewing 氏肉瘤的分子细胞遗传学研究 |
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引用本文: | 毛新,阿部周一共,野岛孝之,吉田迪弘MAO Xin,Syuiti Abe,Takayuki Nojima,Michihiro C.Yoshida.Ewing 氏肉瘤的分子细胞遗传学研究[J].遗传,1993,15(5):1-5. |
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作者姓名: | 毛新 阿部周一共 野岛孝之 吉田迪弘MAO Xin Syuiti Abe Takayuki Nojima Michihiro C.Yoshida |
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作者单位: | 1.华西医科大学精神科遗传室,成都 610041
1.Department of Psychiatry,West China University of Medical Sciences,Chengdu 610041
2.日本北海道大学理学部动物染色体研究施设
2.Chromosome Research Unit,Faculty of Science,Hokkaido University,Sapporo,Japan |
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摘 要: | 用1例Ewing氏肉瘤(ES)患者(例3)的瘤组织mRNA构建了cDNA文库,从中筛选出含有与人γ-烯醇化酶(γ-cnolase, γENO)基因同源的cDNA克隆。根据其中同源性>70%的第1216和1534号核苷酸序列,设计合成了1对人γENO基因特异性引物,用PCR从例3瘤组织DNA中分离出1个181bp片段。用其作DNA探针与EcoRI、BamHI及HindIII酶切的例1和例2患者配对的正常组织(N)和瘤组织(T)以及例3的T DNA杂交,在患者的N DNA中识别出2~6个等位片段,在例3 TDNA中识别出1~4个等位片段,在例2 TDNA中识别出多个等位片段的丢失,在EcoRI酶切的例1 TDNA中识别出1个17.5kb新片段,在BamHI酶切的例1 TDNA中识别出丢失1个2.8kb片段。此外,用D1S57、D2S44、D2S3、D13S30、D17S5 5个DNA标识探针与例1和例2配对的N和TDNA杂交表明,两例患者的TDNA丢失1个D2S44等位片段,例1 TDNA有D13S30基因的部分扩增,例2 TDNA有D2S3、D13S30及D17S5基因的部分缺失。3例ES瘤细胞均存在染色体数目及结构异常,其中例2和例3有t(11;22)(q24;q12)异常。
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关 键 词: | 分子细胞遗传学 Ewing氏肉瘤 |
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