| RANTES衍生物与HIV-1进入抑制剂 |
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| 引用本文： | 聂伦,吴文言.RANTES衍生物与HIV-1进入抑制剂[J].中国生物工程杂志,2013,33(2):96-102. |
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| 作者姓名： | 聂伦 吴文言 |
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| 作者单位： | 1. 中山大学生命科学学院 广州 510275;
2. 中山大学深圳研究院 深圳 518057 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30772722)、深圳市科技研发(GJHZ20120618141428416)资助项目 |
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| 摘 要： | HIV-1-1进入抑制剂的研究是近年来艾滋病药物研发领域的新热点,其中最受关注的是以CCR5为靶点的新药研发。CCR5是病毒进入细胞的主要辅助受体,在HIV-1进入宿主细胞过程中起着非常重要的作用。作为CCR5的天然配体,CC类的趋化因子RANTES、MIP-1α和MIP-1β都是极具潜力的HIV-1抑制剂,特别是有关对RANTES的定向设计的研究尤为引人关注,其目的是设计出一种既有很强的抗病毒能力而又不引发炎症反应的HIV-1拮抗剂。就RANTES衍生物应用于抑制HIV进入细胞方面的研究进行了综述。
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| 关 键 词： | RANTES HIV-1 抑制剂 |
| 收稿时间： | 2012-11-12 |
| 修稿时间： | 2012-12-28 |
RANTES Derivates and HIV-1 Entry Inhibitor |
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| NIE Lun,WU Wen-yan.RANTES Derivates and HIV-1 Entry Inhibitor[J].China Biotechnology,2013,33(2):96-102. |
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| Authors: | NIE Lun WU Wen-yan |
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| Institution: | 1. School of Life Sciences, Sun YAT-sen University, Guangzhou 510275, China;
2. Institute of Shenzhen, Sun YAT-sen University, Shenzhen 518057, China |
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| Abstract: | HIV-1 entry inhibitor is a new hot spot in the area of AIDS drug development. The identification of CCR5 as the main HIV co-receptor have triggered a wealth of research about CCR5-targeting inhibitors. Natural ligands of CCR5, RANTES, MIP-1α, and MIP-1β are potent HIV-1 inhibitors. Lots of efforts have focused on RANTES engineering aiming at enhancing the antivirus ability of the native molecule, while reducing its side effect. Here an overview of RANTES derivates developed as HIV-1 entry inhibitors is presented. |
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| Keywords: | RANTES HIV-1 Inhibitors |
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