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| 苯二氮(艹卓)受体的内源性配体——次黄嘌呤核苷和乙烯3-羧基β-咔啉 | |
| 作者姓名： | 郑文安 徐宁善 |
| 作者单位： | 海军军医学校生理学教研室(郑文安)，上海第一医学院生理学教研室(徐宁善) |
| 摘 要： | 次黄嘌呤核苷和乙烯3-羧基β-咔啉(B-CCE)是哺乳动物和人脑内存在的化合物,体外实验均表现竞争性抑制~3H-安定同苯二氮(艹卓)(BDZ)受体结合的特性,而对其它已知的神经递质受体无影响。次黄嘌呤核苷具有BDZ的药理作用,在腹膜注射戊四唑前一分钟,将次黄嘌呤核苷注入脑室,可使成四唑引起惊厥的潜伏期延长三倍。β-CCE可拮抗BDZ的部分药理作用,降低荷包牡丹碱诱发鼠痉挛的阈值,抵消安定降低小脑cGMP的作用。 |
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