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一个大鼠心肌缺血-再灌诱导表达上调的新基因Mip1的克隆和特性分析
引用本文:袁灿,张华莉,刘瑛,王秋鹏,肖献忠. 一个大鼠心肌缺血-再灌诱导表达上调的新基因Mip1的克隆和特性分析[J]. 生物化学与生物物理进展, 2004, 31(3): 231-236
作者姓名:袁灿  张华莉  刘瑛  王秋鹏  肖献忠
作者单位:中南大学湘雅医学院病理生理教研室,长沙,410078
基金项目:国家重点基础研究发展规划项目(973)(G2000056908)和国家自然科学基金资助项目(30170373, 30300138).
摘    要:采用生物信息学方法和5′cDNA末端快速扩增法(RACE)技术相结合,克隆了一个大鼠心肌缺血-再灌诱导表达上调的新基因Mip1,并经RT-PCR测序及多组织膜RNA印迹证实.生物信息学分析显示,MIP-1定位于大鼠染色体1q12区,含5个外显子和4个内含子,开放阅读框(ORF)为1 827 bp,编码608个氨基酸,其编码蛋白N端含KRAB结构域,C端含14个连续的C2H2型锌指蛋白结构域,氨基酸第277位至293位为双向的核定位信号,多组织膜RNA印迹显示该基因在脑组织表达最高,其次是心脏,在其他组织表达较低或无表达.进一步深入研究该基因的功能具有重要生物学意义.

关 键 词:生物信息学,cDNA末端快速扩增法,基因克隆,Mip1
收稿时间:2003-07-28
修稿时间:2003-09-03

Cloning and Characterization of a New Gene Mip1 Up-regulated During Myocardial Ishemia-reperfusion
YUAN Can,ZHANG Hua-Li,LIU Ying,WANG Qiu-Peng and XIAO Xian-Zhong. Cloning and Characterization of a New Gene Mip1 Up-regulated During Myocardial Ishemia-reperfusion[J]. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2004, 31(3): 231-236
Authors:YUAN Can  ZHANG Hua-Li  LIU Ying  WANG Qiu-Peng  XIAO Xian-Zhong
Affiliation:Department of Pathophysiology, Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha 410078, China;Department of Pathophysiology, Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha 410078, China;Department of Pathophysiology, Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha 410078, China;Department of Pathophysiology, Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha 410078, China;Department of Pathophysiology, Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha 410078, China
Abstract:
Keywords:bioinformatics  rapid amplification of cDNA end (RACE)   gene cloning   Mip1
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