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马铃薯淀粉合成酶融合基因植物表达载体构建
引用本文:王颖,张金文,王蒂,李洲. 马铃薯淀粉合成酶融合基因植物表达载体构建[J]. 西北植物学报, 2007, 27(11): 2163-2168
作者姓名:王颖  张金文  王蒂  李洲
作者单位:甘肃农业大学农学院,兰州,730070
摘    要:通过反义抑制马铃薯(Solanum tuberosum L.)块茎淀粉合成酶GBSS、SSⅡ和SSⅢ基因的表达,可降低淀粉中直链淀粉含量和改变分支链的长度,从而降低马铃薯淀粉糊化温度、改善其抗凝沉性。依据GBSS、SSⅡ和SSⅢ基因的cDNA序列分析,从各基因中筛选和克隆了一段同源性极低、约500~600bp的片段;通过PCR技术实现了3个片段的融合,得到了1671bp的融合基因GS2S3;将GS2S3反向连接在GBSS5′侧翼序列之后,构建了由GBSS5′侧翼序列驱动的GS2S3反义基因的植物表达载体pBI-GS2S3,并进行了初步转化。

关 键 词:马铃薯淀粉合成酶  融合基因  PCR技术  植物表达载体
文章编号:1000-4025(2007)11-2163-06
收稿时间:2007-04-23
修稿时间:2007-09-24

Fusion of the Fragments cDNA from Potato Starch Synthases and Construction of the Plant Expression Vector
WANG Ying,ZHANG Jin-wen,WANG Di,LI Zhou. Fusion of the Fragments cDNA from Potato Starch Synthases and Construction of the Plant Expression Vector[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2007, 27(11): 2163-2168
Authors:WANG Ying  ZHANG Jin-wen  WANG Di  LI Zhou
Abstract:
Keywords:potato starch synthases  fused gene  PCR technique  plant expression vector
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