PPAR-γ激动剂吡格列酮对大剂量顺铂所致小鼠肠道微生态失调的影响

利用大剂量顺铂（DDP）诱导小鼠急性肾功能衰竭模型，研究吡格列酮对DDP所致小鼠肠道微生态的影响及其机制。

昆明种小鼠，依性别、体重随机分组：DDP组、DDP+吡格列酮组、对照组，每组10只。每日观察小鼠的体重、记录粪便数量等，并进行粪便涂片检查。DDP用药后3 d，分别取各组小鼠称重后乙醚麻醉，内眦静脉取血；分别取空肠、回肠末段、升结肠上段内容物进行细菌涂片检查。生化法检测血清尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、丙二醛（MDA）的水平，并对数据进行统计学分析。

DDP用药后3 d，小鼠回肠、结肠内G⁺菌与G⁻菌比值均显著低于对照组小鼠。吡格列酮可明显增加DDP用药后小鼠回肠、结肠内G⁺菌与G⁻菌比值。DDP组小鼠外周血BUN、UA和MDA水平明显高于对照组小鼠，差异具有统计学意义；DDP+吡格列酮组小鼠其水平明显低于DDP组小鼠。

大剂量DDP可导致小鼠肠内菌群比例失衡；吡格列酮可能通过抑制小鼠体内氧化应激、进而减轻DDP所致的小鼠肾损伤和肠内菌群失衡。