一例罕见的469 XY/92, XXYY成年病例 |
| |
引用本文: | 张宝珍,朱忠勇,魏蓉棠.一例罕见的469 XY/92, XXYY成年病例[J].遗传,1989,11(6):30-31. |
| |
作者姓名: | 张宝珍 朱忠勇 魏蓉棠 |
| |
作者单位: | 南京军区福州总医院遗传室 |
| |
摘 要: | 人类的四倍体个体极为罕见,至今仅见子少数流产儿或出生不久即夭折的新生儿,罕有活至成年
者。本文报道已届成年的四倍体嵌合型病例,经多次外周血短期培养和骨髓直接制备染色体,均为四倍
体与二倍体嵌合体。6, XY/92, XXYY),患者发育迟缓、智力低下,并有多种先天性异常,同时伴有
G6PD缺乏。家系调查表明父母染色体为正常核型,但其母为GOD缺乏携带者。
|
关 键 词: | 人类四倍体 染色体异常 嵌合体 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
| 点击此处可从《遗传》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《遗传》下载免费的PDF全文 |
|