结直肠癌Kras、Nras基因突变检测及临床意义

目的:探究结直肠癌Kras、Nras基因突变检测方法和效率。方法:选取2013年12月~2015年12月间我院收存的100例结直肠癌标本作为研究对象。对其分别进行荧光定量PCR检测和Sanger测序检测,对比观察两种方法检测效果。结果:在本次研究中,基因总体突变率高达80%,而荧光定性PCR检测的准确率为91%,而Sanger检测准确率为96.35%。两组数据对比差差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在对结直肠癌患者的临床检测中,对Kras和Nras基因突变进行临床检测,可以为临床治疗提供有力的依据,进而可以提升患者的治疗效果。