| PCR快速检测伪狂犬病病毒野毒感染 |
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| 引用本文： | 周斌,苏鑫铭,张素芳,贾赟,曹瑞兵,陈溥言.PCR快速检测伪狂犬病病毒野毒感染[J].中国病毒学,2004,19(6):612-615. |
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| 作者姓名： | 周斌 苏鑫铭 张素芳 贾赟 曹瑞兵 陈溥言 |
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| 作者单位： | 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095 |
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| 基金项目： | 国家863高新技术发展项目(2001AA249012) |
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| 摘 要： | 根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,以PrV容A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了区分PrV野毒株和疫苗弱毒的鉴别PCR方法.该方法能从PrV容A株(RA)、上海株(SH)、鲁A株(LA)中扩增出一条848bp的片段,但Bartha-K61株没有扩增出该片段.测序结果表明PCR扩增产物和方法的特异性.对正常细胞与其它6种引起猪病毒性疫病相关病毒进行检测,结果均为阴性,没有出现交叉反应.对PrV容A株细胞毒提取物DNA进行检测,其最低检出量为5pg.PCR对感染野毒的发病猪不同组织器官检测发现,淋巴结检出率最高,依次为脾、脑(海马角)、肺、肾、肝等.对2003～2004年期间江苏、浙江、安徽、福建、上海等省市的37个大中型猪场送检的172份病料进行PCR检测病料阳性率为20.34%(35/172),猪场阳性率为40.54%(15/37).实验结果表明所建立的PCR技术可用于伪狂犬病野毒感染的快速鉴定和流行病学调查.
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| 关 键 词： | 伪狂犬病毒 PCR 建立 应用 |
| 文章编号： | 1003-5125(2004)06-0612-04 |
| 修稿时间： | 2004年5月31日 |
Establishment and Application of PCR to Detect Wild-Type Pseudorabies Virus |
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| ZHOU Bin,SU Xin-ming,ZHANG Su-fang,JIA Yun,CAO Rui-bing,CHEN Pu-yan.Establishment and Application of PCR to Detect Wild-Type Pseudorabies Virus[J].Virologica Sinica,2004,19(6):612-615. |
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| Authors: | ZHOU Bin SU Xin-ming ZHANG Su-fang JIA Yun CAO Rui-bing CHEN Pu-yan |
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| Institution: | 1.Key Laboratory of Animal Disease Diagnostic & Immunology, Ministry of Agriculture of People’ Republic of China, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095，China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pseudorabies virus(PrV) PCR Establishment Application |
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