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miR-182靶向抑制FBXW7表达影响非小细胞肺癌细胞增殖研究
引用本文:梁喜鹏,常 浩,曲峻峰,王 巨,王胜发.miR-182靶向抑制FBXW7表达影响非小细胞肺癌细胞增殖研究[J].现代生物医学进展,2019,19(22):4213-4219.
作者姓名:梁喜鹏  常 浩  曲峻峰  王 巨  王胜发
作者单位:哈尔滨医科大学第一临床医学院 胸外科 黑龙江 哈尔滨 150001
基金项目:黑龙江省教育厅海外学人科研资助项目(1152hq30)
摘    要:目的:研究microRNA-182(miR-182)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,并探讨其对NSCLC细胞增殖的影响及作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测miR-182在11例NSCLC及相应癌旁组织中的表达情况;Western blot检测FBXW7,c-Jun,c-Myc及cyclin D蛋白的表达;将miR-182模拟物,抑制物及相应空白对照瞬时转染H460细胞后,以细胞增殖与活性检测和克隆形成实验检测细胞系的增殖情况;流式细胞术检测细胞周期和凋亡变化;荧光素酶报告基因实验证实miR-182对FBXW7的靶向性作用。结果:NSCLC组织中miR-182的相对表达水平显著高于癌旁组织(P0.05)。转染组与对照组相比,H460细胞生长、克隆形成能力显著增强,细胞周期进程加快,细胞凋亡受到抑制(P0.05)。在NSCLC组织中,FBXW7蛋白的表达水平明显低于癌旁组织(P0.05)。miR-182 mimics显著降低野生型FBXW7质粒荧光素酶的活性,然而将结合位点突变后,miR-182 mimics则不再影响荧光素酶的活性。结论:miR-182在NSCLC组织中高表达,与FBXW7之间存在靶向关系,通过下调FBXW7蛋白表达促进NSCLC细胞的增殖,参与肿瘤的发生发展,预示其可能成为一种潜在的生物标志和治疗靶点。

关 键 词:miR-182  FBXW7  非小细胞肺癌
收稿时间:2019/4/15 0:00:00
修稿时间:2019/5/10 0:00:00

MiR-182 Promotes Cell Proliferation of Non-small Cell Lung Cancer by Suppressing FBXW7
LIANG Xi-peng,CHANG Hao,QU Jun-feng,WANG Ju,WANG Sheng-fa.MiR-182 Promotes Cell Proliferation of Non-small Cell Lung Cancer by Suppressing FBXW7[J].Progress in Modern Biomedicine,2019,19(22):4213-4219.
Authors:LIANG Xi-peng  CHANG Hao  QU Jun-feng  WANG Ju  WANG Sheng-fa
Institution:Department of Thoracic Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, Heilongjiang, 150001, China
Abstract:
Keywords:miR-182  FBXW7  NSCLC
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