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DMD的ATP酶组织化学研究
引用本文:魏慈,吕佩源,董艳红,赵宝华,刘昌林.DMD的ATP酶组织化学研究[J].中国组织化学与细胞化学杂志,2004,13(4):481-484.
作者姓名:魏慈  吕佩源  董艳红  赵宝华  刘昌林
作者单位:河北省人民医院神经内科,石家庄,050051
摘    要:目的观察DMD(Duchenne muscular dystrophy)患者病变肌肉的酶组织化学病理改变,加深对其发病机制和预后的认识.方法对5例Duchenne型肌营养不良症患者进行肌肉活检,标本经处理,分别在HE染色、改良Gomori三色染色以及ATP酶染色(pH9.4和pH4.3)下进行观察,研究病变肌肉酶组织化学的病变特征及其意义.结果在DMD组织中肌纤维大小不等,肌纤维圆形化,炎性细胞浸润,并可见到不透光纤维.在再生肌纤维中可见到IIc型纤维.结论 DMD病变组织中纤维坏死显著,伴有不同程度的再生,故临床症状严重,病程短,预后较差.

关 键 词:Duchenne型肌营养不良症  酶组织化学  ATP酶
修稿时间:2003年12月27

FEATURES OF ATP-ASE ENZYMOHISTOCHEMISTRY IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
Wei Ci,Lu Peiyuan ,Dong Yanhong,Zhao Baohua,Liu Changlin.FEATURES OF ATP-ASE ENZYMOHISTOCHEMISTRY IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY[J].Chinese Journal of Histochemistry and Cytochemistry,2004,13(4):481-484.
Authors:Wei Ci  Lu Peiyuan  Dong Yanhong  Zhao Baohua  Liu Changlin
Institution:Wei Ci,Lu Peiyuan *,Dong Yanhong,Zhao Baohua,Liu Changlin
Abstract:
Keywords:DMD  Enzymohistochemistry  ATPenzyme
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