| 利用大肠杆菌克隆在原核生物中有活性的油菜基因启动子 |
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| 引用本文： | 王海燕,张义正.利用大肠杆菌克隆在原核生物中有活性的油菜基因启动子[J].Acta Botanica Sinica,1999,41(5):494-497. |
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| 作者姓名： | 王海燕 张义正 |
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| 作者单位： | 四川大学生物工程系 |
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| 摘 要： | 利用本室构建的基因启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ４直接在大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（Ｍｉｇｕｌａ）ＣａｓｔｅｌａｎｉｅｔＣｈａｌｍｅｒｓ）中分离油菜（ＢｒａｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．）基因启动子片段，获得卡那霉素抗性重组子３３个。对重组子ｐＲＰ１０做了进一步鉴定：Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交表明ＲＰ１０片段来自油菜基因组，并与基因组中的另一些序列具有同源性；ＲＰ１０片段５′端区域的缺失可使卡那霉素抗性水平从１００ｍｇ／Ｌ降至２５ｍｇ／Ｌ，说明缺失的序列可能影响基因转录效率；序列分析发现ＲＰ１０片段内存在几个真核基因启动子的保守序列；用根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ（ＳｍｉｔｈｅｔＴｏｗｎｓｅｎｄ）Ｃｏｎｎ）转化法将ＲＰ１０ＧＵＳ基因转入油菜，组织化学分析显示ＲＰ１０在愈伤组织中可以启动融合的ＧＵＳ基因表达
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| 关 键 词： | 大肠杆菌，油菜，基因启动子，启动子探针型载体 |
Cloning of Promoters from Brassica napus in Escherichia coli |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Escherichia coli Brassica napus Promoter Promoter probing vector |
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