重组HIV-1 gp120 AAV2/1在小鼠和恒河猴体内的免疫原性 |
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引用本文: | 余双庆,冯霞,刘红梅,杨海儒,李红霞,曾毅.重组HIV-1 gp120 AAV2/1在小鼠和恒河猴体内的免疫原性[J].病毒学报,2010,26(2). |
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作者姓名: | 余双庆 冯霞 刘红梅 杨海儒 李红霞 曾毅 |
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作者单位: | 中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京,100052;中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京,100052 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;国家重大科技专项项目 |
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摘 要: | 本文旨在研究表达HIV-1中国流行株gp120基因的重组腺相关病毒疫苗在小鼠和恒河猴体内的免疫原性。用rAAV2/1-gp120免疫BALB/c小鼠和恒河猴,分别用ELISA和HIV-1假病毒中和试验检测免疫动物血清中HIV-1特异性IgG抗体水平和中和抗体水平,用ELISPOT方法和体内杀伤实验检测HIV-1特异性细胞免疫应答水平。结果显示在小鼠体内用rAAV2/1-gp120仅免疫一次就能诱导较高水平的IgG抗体,IgG抗体至少能持续21周,但没有检测到中和抗体。rAAV2/1-gp120在小鼠体内诱导微弱水平的HIV-1特异性细胞免疫应答。rAAV2/1-gp120在恒河猴体内诱导的HIV-1特异性细胞和抗体反应均很弱,且检测不到中和抗体。提示rAAV2/1载体在诱导抗体反应方面具有特殊优势,但若希望诱导HIV-1特异性中和抗体,则需要改造env基因以提高其免疫原性。
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关 键 词: | HIV-1 包膜糖蛋白Gp120 重组腺相关病毒 免疫原性 |
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