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RPL11基因稳定敲低细胞系的构建及验证
作者姓名:刘伟  郭佩东  贾楠楠  孙英杰  谭磊  刘炜玮  仇旭升  廖瑛  宋翠萍  丁铲  孟春春
摘    要:针对RPL11基因设计三条不同的shRNA,并分别克隆至带绿色荧光标签的pRNAT-U6.1载体,以用于构建RPL11稳定敲减的细胞系.将重组质粒转染至HeLa细胞中并加入G418进行筛选,随后通过有限稀释法将阳性细胞亚克隆纯化.将扩大培养的亚克隆细胞进行Western blot和qPCR实验验证获得RPL11基因稳定...

关 键 词:RPL11  稳定敲低细胞系  新合成蛋白  细胞活力
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