首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆与表达分析
引用本文:宋娟娟,钱伦,钱云霞. 大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆与表达分析[J]. 生物技术通报, 2011, 0(4)
作者姓名:宋娟娟  钱伦  钱云霞
作者单位:宁波大学生命科学与生物工程学院,宁波,315211
基金项目:宁波市自然科学基金项目,学校科研基金项目(
摘    要:由于外源化合物能诱导鱼类CYPIA(P4501A)的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物.利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼(Larimichthys crocea)肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA序列.经分析,该cDNA的5'末端有175 bp的非翻译区.开放阅读框为1 566 bp,编码521个氨基酸和一个终止密码子,3'末端有857 bp的非翻译区,3'非翻译区有一个多聚腺苷酸信号及两个与mRNA的快速降解有关的AUUUA序列.推测大黄鱼CYP1A的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最高迭89.6%.用RT-PCR检测大黄鱼CYP1A的表达特征发现,在所检测的9个组织中均有表达,以肝脏、消化道、脾脏和肾脏的表达量较高.

关 键 词:大黄鱼  克隆  组织表达

Cloning and Expression Analysis of CYP1A Gene from Larimichthys crocea
Song Juanjuan,Qian Lun,Qian Yunxia. Cloning and Expression Analysis of CYP1A Gene from Larimichthys crocea[J]. Biotechnology Bulletin, 2011, 0(4)
Authors:Song Juanjuan  Qian Lun  Qian Yunxia
Affiliation:Song Juanjuan Qian Lun Qian Yunxia(Faculty of Life Science and Biotechnology,Ningbo University,Ningbo 315211)
Abstract:
Keywords:CYP1A  RACE
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号