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人ob基因克隆及其亚细胞定位的研究
引用本文:陈香凝,阴彦辉,施青青,孙敏,傅德智,高波,李碧春.人ob基因克隆及其亚细胞定位的研究[J].生物技术,2011,21(2).
作者姓名:陈香凝  阴彦辉  施青青  孙敏  傅德智  高波  李碧春
作者单位:扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州,225009
基金项目:国家"863"高技术研究发展计划项目,江苏省高校自然科学重大基础研究项目
摘    要:目的:旨在克隆人肥胖(obese,ob)基因的全长cDNA序列,与EGFP重组构建融合蛋白表达载体,并分析其亚细胞水平的定位.方法:提取人脂肪细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增出人ob基因cDNA,并克隆至真核表达载体pEGFP-CI,重组质粒转染NIH-3T3细胞,荧光显微镜分析EGFP-ob融合蛋白的亚细胞定位.结果:克隆的ob基因cDNA为501bp,共编码167个氨基酸,与GenBank公布的人ob基因序列一致,荧光显微镜分析表明,重组的EGFP-ob融合蛋白主要分布于NIT-3T3的细胞质中.结论:成功克隆了人OB基因的cDNA序列,构建人OB基因的真核表达载体pEGFP-CI-ob,融合蛋白EGFP-ob定位于NIH-3T3细胞质中.

关 键 词:  肥胖基因  EGFP蛋白  亚细胞定位

Cloning and Sub-cellular Localization of Human Obese Gene
CHEN Xiang-ning,YIN Yan-hui,SHI Qing-qing,SUN Min,FU De-zhi,GAO Bo,LI Bi-chun.Cloning and Sub-cellular Localization of Human Obese Gene[J].Biotechnology,2011,21(2).
Authors:CHEN Xiang-ning  YIN Yan-hui  SHI Qing-qing  SUN Min  FU De-zhi  GAO Bo  LI Bi-chun
Institution:CHEN Xiang-ning,YIN Yan-hui,SHI Qing-qing,SUN Min,FU De-zhi,GAO Bo,LI Bi-chun(College of Animal Science and Technology,Yangzhou University,Yangzhou 225009,China)
Abstract:Objective:The aim of this study is to clone full-length cDNA of obese(ob) gene in humans and analysis its sub-cellular localization through EGFP fusion protein.Method:cDNA of ob gene was cloned by RT-PCR from total RNA extracted from human fat tissue.The RT-PCR product was sub cloned into pMD19-T vector.The sequence analysis was then performed.The cDNA of ob gene was inserted into upstream of an expression vector pEGFP-C1,which contains the enhanced green fluorescent protein(EGFP),to construct fusion expres...
Keywords:human  Obese gene  EGFP protein  sub-cellular localization  
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