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多巴胺D1受体基因多态性与注意缺陷多动障碍的相关性研究
引用本文:曹银利,崔勤涛. 多巴胺D1受体基因多态性与注意缺陷多动障碍的相关性研究[J]. 现代生物医学进展, 2010, 10(21)
作者姓名:曹银利  崔勤涛
摘    要:目的:探讨多巴胺D1受体(Dopamine D1 receptor, DRD1)基因启动子区G-48A、外显子区T1403C两个SNP位点与注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的关联性.方法:选取87名ADHD患者和103名正常对照,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测G-48A和T1403C两个多态性位点的基因型,SPSS13.0软件分析各位点的等位基因及基因型频率.结果:DRD1的G-48A基因型及等位基因频率分布在ADHD和对照组之间有统计学差异(p<0.05),ADHD组中等位基因A频率显著高于正常组(p<0.05).T1403C位点基因型及等位基因频率在ADHD组与健康对照组无统计学差异.结论:DRD1基因G-48A多态性可能与ADHD的发病有关,携带有等位基因A的个体可能更容易患ADHD.T1403C多态性与ADHD的发病无明显相关性.

关 键 词:多巴胺D1受体  注意缺陷多动障碍  关联

Association between the Polymorphisms Dopamine D1 Receptor Gene and Attention Deficit Hyperactivity Disorder
CAO Yin-li,CUI Qing-tao. Association between the Polymorphisms Dopamine D1 Receptor Gene and Attention Deficit Hyperactivity Disorder[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2010, 10(21)
Authors:CAO Yin-li  CUI Qing-tao
Abstract:
Keywords:
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