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蜘蛛牵引丝蛋白cDNA的扩增、克隆与序列分析
引用本文:张立树 马鹤雯 陆一鸣 张玉静. 蜘蛛牵引丝蛋白cDNA的扩增、克隆与序列分析[J]. 生物工程学报, 2002, 18(5): 641-643
作者姓名:张立树 马鹤雯 陆一鸣 张玉静
作者单位:1. 解放军军需大学军事兽医研究所,长春,130062
2. 解放军军需大学军事兽医系,长春,130062
摘    要:蜘蛛是一种能在同一生物体内产生具有不同功能的多种丝的生物。蜘蛛丝的本质是蛋白质。牵引丝 (Draglinesilk)是由蜘蛛的主壶腹腺 (Majorampullate ,MA)产生的 ,其较高的抗张强度 (4× 10 9N m2 )与弹性 (35 % ) [1 ,2 ] ,使之成为一种有广阔应用前景的生物材料。目前 ,国外已有实验室通过构建cDNA文库的方法获得Nephilaclavipes中的两个牵引丝蛋白Spidroin1与Spidroin2的cDNA片段[3 ,4] ;但国内尚未见有相关报道。本文介绍的工作是利用简单便捷的PCR技术对牵引丝…

关 键 词:牵引丝,Nephila clavata,嵌套PCR,克隆
文章编号:1000-3061(2002)05-0641-03
修稿时间:2002-04-17

Amplification, Cloning and Sequence Analysis of Spider Dragline Silk cDNA
ZHANG Li-Shu MA He-Wen LU Yi-Ming ZHANG Yu-Jing. Amplification, Cloning and Sequence Analysis of Spider Dragline Silk cDNA[J]. Chinese journal of biotechnology, 2002, 18(5): 641-643
Authors:ZHANG Li-Shu MA He-Wen LU Yi-Ming ZHANG Yu-Jing
Affiliation:Military Veterinary Institute, Quartermaster University of PLA, Changchun 130062, China.
Abstract:
Keywords:dragline silk   Nephila clavata   multiplex PCR   cloning
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