CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展

CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点，可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病，特别是癌症。近年来，此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发，现已进入癌症临床试验阶段，并获得喜人的成效，极具临床价值。本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展，包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述，探讨了其在临床转化中所面临的问题，并展望了发展前景，旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考。