如何正确估计蛋白质SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品加样量

在做蛋白质的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）时，使用的仪器设备、做胶和制样的方法都差不多，但结果却五花八门，相去甚远。有的条带清新，背景干净，令人赏心悦目；有的却条带模糊、肥瘦不均，其貌不扬；有的甚至歪歪扭扭，画成了地图。看来并不困难的操作，结果为什么会有如此之大的区别？除了试剂质量、制胶过程和跑胶的具体细节外。失败的主要原因往往在于样品制备的缺陷和加样量不适当。只有在样品制备良好、加样量又适当的情况下，