| 非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成 |
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| 引用本文： | 李逢阳,倪家宝,傅嘉麟. 非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成[J]. 氨基酸和生物资源, 2000, 22(2) |
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| 作者姓名： | 李逢阳 倪家宝 傅嘉麟 |
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| 作者单位： | 1. 华东理工大学化学与制药学院,上海,200237
2. 上海市安化生物技术有限公司,上海,200237 |
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| 摘 要： | 以 Nε-苄氧羰基保护的 L -赖氨酸 ( L - Lys( Z) - O H)为原料 ,经过混合酸酐活化 ,与重氮甲烷反应合成重氮酮 ,再经 W olff重排 ,合成了具有光学活性的 L- 7- ( N -苄氧羰基 )氨基 - 3- ( N-叔丁氧羰基 )氨基 -正庚酸
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| 关 键 词： | 合成 重氮酮 L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸 Arndt-Eistert反应 Wolff重排 |
Synthesis of L-7-(Benzyloxycarbonyl amino)-3-(tert-Butoxy Carbonyl amino)-Enanthic Acid |
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| Li Fengyand Yi Jabao. Synthesis of L-7-(Benzyloxycarbonyl amino)-3-(tert-Butoxy Carbonyl amino)-Enanthic Acid[J]. Amino Acids & Biotic Resources, 2000, 22(2) |
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| Authors: | Li Fengyand Yi Jabao |
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| Affiliation: | College of Chemistry and Pharmaceutics Shanghai 200237 |
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| Abstract: | Optically active (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid, were Synthezed from (L) ε Benzyloxycarbonyl protected lysine using the methodology introduced by Amdt Eistert with mixed anhydride as a key step and following diazoketone and Wolff rearrangment. |
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| Keywords: | Synthesis Diazoketone (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid Arndt Eistert reaction Wolff rearrangement |
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