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三氟拉嗪通过诱导p16INK4a抑制BGC-823细胞增殖
引用本文:樊粉霞,张伟.三氟拉嗪通过诱导p16INK4a抑制BGC-823细胞增殖[J].中国生物化学与分子生物学报,2011,27(10):950-955.
作者姓名:樊粉霞  张伟
作者单位:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室;北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室;
基金项目:国家自然科学基金(No.30300173); 北京市优秀人才培养资助(No.20071D0503100293)项目~~
摘    要:为探索三氟拉嗪(trifluoperazine, TFP)抗肿瘤作用机制,对胃癌BGC-823细胞进 行TFP(5、10 μmol/L)处理后,利用计数法、BrdU脉冲标记法、Western印迹等方法从细胞形态、细胞增殖、S期细胞百分比以及相关因子表达水平等方面进行分析. 结果显示,TFP处理后,细胞形态发生明显改变,细胞增殖受到明显抑制且呈时间计量 效应关系;S期细胞比例下降;p16INK4a表达水平升高.为进一步研究TFP诱导 p16INK4a表达的分子机制,本实验采用插入p16INK4a启动子片段及荧光素酶报告系统 的载体pGL3-Basic-p16INK4a(-967~-165 bp),研究了TFP在转录水平对p16INK4a启 动子活性的影响.结果表明, TFP能够提高p16INK4a的启动子活性.上述结果提示,TFP 通过诱导p16INK4a表达抑制BGC-823细胞增殖.

关 键 词:三氟拉嗪(TFP)    p16INK4a启动子    荧光素酶    胃癌BGC-823细胞  
收稿时间:2011-08-18

Inhibition of Trifluoperazine on BGC-823 Cell by Inducing p16~(INK4a)
FAN Fen-Xia,ZHANG Wei State Key Laboratory for Infections Disease Prevention , Control,National Institute for Communicable Disease Control , Prevention,Beijing ,China, Key Laboratory of Cell Proliferation , Regulation Biology of Ministry of Education,College of Life Science,Beijing Normal University,Beijing ,China..Inhibition of Trifluoperazine on BGC-823 Cell by Inducing p16~(INK4a)[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2011,27(10):950-955.
Authors:FAN Fen-Xia    ZHANG Wei State Key Laboratory for Infections Disease Prevention  Control  National Institute for Communicable Disease Control  Prevention  Beijing  China  Key Laboratory of Cell Proliferation  Regulation Biology of Ministry of Education  College of Life Science  Beijing Normal University  Beijing  China
Institution:FAN Fen-Xia1),2),ZHANG Wei2) (1) State Key Laboratory for Infections Disease Prevention and Control,National Institute for Communicable Disease Control and Prevention,Beijing 102206,China,2) Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education,College of Life Science,Beijing Normal University,Beijing 100875,China.)
Abstract:
Keywords:trifluoperazine(TFP)  p16INK4a promoter  luciferase  gastric cancer BGC-823 cell  
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