转染MIP-lα和B7-1基因增强小鼠的抗淋巴瘤效应

目的观察转染趋化因子MIP-lα和共刺激分子B7-1基因增强小鼠抗淋巴瘤的效应。方法将MIP-1α和B7-1基因慢病毒重组载体转染小鼠EL-4淋巴瘤细胞，应用RT-PCR检测MIP-1et和B7-l基因mRNA表达，Westernblot法检测MIP-lα和B7-1蛋白表达；转基因EL-4细胞注入小鼠右腋皮下，观察成瘤情况；灭活的转基因EL_4细胞注入成瘤小鼠体内，观察其增强小鼠抗淋巴瘤效应。结果RT．PCR检测发现EL-4／MIP-lα＋B7—1细胞内有MIP-1α及B7—1mRNA表达，Westernblot显示MIP-1α及B7-1蛋白表达；MIP-lα组、B7-1组较对照组成瘤时间延长，成瘤率降低，肿瘤平均体积较小，而联合组成瘤性消失；MIP-1俚和B7-1治疗组的肿瘤平均体积、重量及肿瘤器官转移率明显小于对照组（P〈0．05），而联合组的肿瘤平均体积及重量明显小于MIP-lα和B7-1组（P〈0．05），而且联合组小鼠平均生存期，均较单基因组、对照组明显延长（P〈0．05）。结论转染MIP-1d和B7-1基因能够明显增强小鼠机体抗淋巴瘤效应，明显延长荷瘤小鼠的平均生存期，为淋巴瘤的基因治疗提供了新的思路。