| 地塞美松中间体的C1,4脱氢和11α-羟基化 |
| |
| 引用本文： | 徐诗伟,徐清,曹桂芳,法幼华.地塞美松中间体的C1,4脱氢和11α-羟基化[J].生物工程学报,2000,16(6):763-765. |
| |
| 作者姓名： | 徐诗伟 徐清 曹桂芳 法幼华 |
| |
| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所,北京,100080 |
| |
| 基金项目： | 国家科技攻关资助项目(75-71-07-02) |
| |
| 摘 要： | 地塞美松 (Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ)为高效肾上腺皮质激素药物 ,临床上广泛使用。开拓用梯可吉宁 (Ｔｉｇｏｇｅｎｉｎ)为起始原料生产从化学结构和合成技术上讲较为合理 ,而且适合于资源综合利用1] 。在合成过程中 ,除了Ａ环需引入Ｃ1,2 和Ｃ4 ,5两个双键 (含Ｃ-3 羟基氧化 )外 ,还需用微生物法在Ｃ-11位引入羟基。国外常采用化学法脱氢 ,然后再用霉菌 11α 羟基化2 ,3 ] 。本文报道用两类微生物菌种 ,节杆菌 (Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒｓｐ .)ＡＸ86和绿僵菌 (Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍｓｐ .)Ｍ 88,混合转化一步完成脱氢和羟基化反应…
|
| 关 键 词： | 微生物混合转化 地塞美松 中间体 脱氢 羟基化 |
| 文章编号： | 1000-3061(2000)06-0763-03 |
| 修稿时间： | 1999-11-19 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生物工程学报》下载免费的PDF全文 |
|
