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青蒿鲨烯合酶基因的克隆、结构分析与大肠杆菌表达
引用本文:刘彦,叶和春,王红,李国凤.青蒿鲨烯合酶基因的克隆、结构分析与大肠杆菌表达[J].Acta Botanica Sinica,2003,45(5):608-613.
作者姓名:刘彦  叶和春  王红  李国凤
作者单位:中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理重点实验室 北京100093 (刘彦,叶和春,王红),中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理重点实验室 北京100093(李国凤)
基金项目:国家自然科学基金 (3 9870 911),国家“九五”重点科技攻关项目 (96_C0 2_0 3_0 2 )~~
摘    要:用RT-PCR方法从青蒿(Artemisia annua L.)中克隆了一个1539bp全长鲨烯合酶cDNA。青蒿鲨烯合酶氨基酸序列与拟南芥、烟草、人类、酵母鲨烯合酶的一致性分别为70%、77%、44%和39%。青蒿鲨烯合酶基因组DNA结构很复杂,包括14个外显子和13个内含子。全长的或C末端截短的鲨烯合酶cDNA被克隆进原核表达载体pET30a并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中诱导表达。但在含有全长的鲨烯合酶cDNA的大肠杆菌中并没有观察到预期大小的鲨烯合酶表达,而C末端截短疏水区30个氨基酸的鲨烯合酶可在大肠杆菌中过量表达。

关 键 词:青蒿  鲨烯合酶  大肠杆菌  过量表达  基因结构  克隆

Molecular Cloning, Escherichia coli Expression and Genomic Organization of Squalene Synthase Gene from Artemisia annua
Authors:LIU Yan  YE He_Chun  WANG Hong  LI Guo_Feng
Institution:LIU Yan,YE He_Chun *,WANG Hong,LI Guo_Feng
Abstract:
Keywords:Artemisia annua  squalene synthase  Escherichia coli  overexpression  genomic organization  cloning
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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