一株产卡拉胶酶细菌的分离鉴定及其酶学性质 |
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引用本文: | 许彩云,朱艳冰,倪辉,蔡慧农,李利君,肖安风.一株产卡拉胶酶细菌的分离鉴定及其酶学性质[J].微生物学报,2015,55(2):140-148. |
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作者姓名: | 许彩云 朱艳冰 倪辉 蔡慧农 李利君 肖安风 |
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作者单位: | 集美大学食品与生物工程学院,福建厦门361021,集美大学食品与生物工程学院,福建厦门361021,集美大学食品与生物工程学院,福建厦门361021,集美大学食品与生物工程学院,福建厦门361021,集美大学食品与生物工程学院,福建厦门361021,集美大学食品与生物工程学院,福建厦门361021 |
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基金项目: | 厦门市科技计划项目(3502Z20120005);厦门南方海洋研究中心项目(13GZP004NF10) |
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摘 要: | 【目的】从红树林土壤腐叶中分离出能够产生卡拉胶酶的菌株,对其进行鉴定,并研究其酶学性质。【方法】利用以卡拉胶为唯一碳源的培养基,分离出产卡拉胶酶的菌株;通过形态学观察、16S r DNA序列分析对其进行种属鉴定;对该菌株所产卡拉胶酶进行纯化并采用DNS测酶活的方法测定酶学性质。【结果】从红树林土壤腐叶中分离出1株高产κ-卡拉胶酶的菌株ASY5,经鉴定该菌株为假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas sp.ASY5)。纯化得到的κ-卡拉胶酶的分子量约为30 k Da;酶学性质试验表明,其最适反应温度和p H分别为60℃和7.5,在50℃以下酶的稳定性较好,在p H 7.0-9.0范围内酶活力较稳定,对κ-卡拉胶具有良好的底物特异性,以κ-卡拉胶为底物时Km值和Vmax值分别为2.28 mg/m L和147.06μmol/(min·mg),Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Al3+等对酶活有显著的促进作用,而Ag+、Zn2+、Cd2+及SDS对酶活有强烈的抑制作用。【结论】分离到的细菌假交替单胞菌Pseudoalteromonas sp.ASY5产生的κ-卡拉胶酶在较高的温度和碱性条件下均具有较高的酶活性,为利用卡拉胶水解酶产生卡拉寡糖的研究和应用奠定了基础。
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关 键 词: | κ-卡拉胶酶 分离 鉴定 酶学性质 |
收稿时间: | 2014/6/17 0:00:00 |
修稿时间: | 2014/9/28 0:00:00 |
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