人ARNTL基因的克隆及生物信息学分析

[目的]克隆人ARNTL基因并分析其生物学特性。[方法]通过NCBI数据库中的人ARNTL基因设计引物，进行PCR扩增，将其连接在pGEX-4T-1载体上，然后通过双酶切及测序鉴定克隆的正确性，再使用在线软件分析预测人ARNTL的生物学特性。[结果]酶切结果显示人ARNTL基因开放阅读框为1 878 bp,编码625个氨基酸残基，分子量为68 690.67 Da, pI为6.40。ARNTL蛋白是主要位于细胞核中的亲水性蛋白，不含跨膜结构域，无信号肽，其二级结构由α螺旋、无规则卷曲和延伸链构成，并且三级结构与二级结构预测结果一致。[结论]成功克隆了人ARNTL基因，并对人ARNTL蛋白进行了生物信息学分析，为深入研究该蛋白的分子作用机理打下一定基础。