| 黄单胞菌(Xanthomonas campestris)XA5-5β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 邹文,刘纯强,高东,王祖农.黄单胞菌(Xanthomonas campestris)XA5-5β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达[J].微生物学报,1994(4). |
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| 作者姓名： | 邹文 刘纯强 高东 王祖农 |
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| 作者单位： | 山东大学微生物研究所 济南250100
(邹文，刘纯强，高东)，山东大学微生物研究所 济南250100(王祖农) |
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| 基金项目： | “七五”攻关项目，国家青年科学基金项目 |
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| 摘 要： | 以黄单胞菌(Xanthomonas campestris)XA5-5为供体菌,广泛寄主质粒pRK404为载体,在大肠杆菌中克隆了一个β-葡萄糖苷酶基因,重组质粒pLZS1外源片段为1.1kb,将pLZS1接合导入黄单胞菌XA5-5,得到了克隆子XA5-5(pLZS1).以水杨苷为底物,XA5-5(pLZS1)的酶活性大大高于E.Coli JM83(pLZS1).并且质粒在XA5-5中能相对稳定地存在.初步结果表明,所克隆的基因编码的产物对于水杨苷底物有较强的亲和力,并可以在一定程度上降低XA5-5中酶与pNPG底物的亲和力,使其酶活减小.
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| 关 键 词： | 黄单胞菌XA5-5 β-葡萄糖苷酶基因 基因克隆 |
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