| 位点特异DNA甲基化调控细胞周期素D1基因 |
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| 引用本文： | 杨刚,孟晨雪,田洁,尚雨寒,张品正,孙佳佳,王旭莹,常铭杰,马雨凯,郭志义.位点特异DNA甲基化调控细胞周期素D1基因[J].中国生物化学与分子生物学报,2023(10):1445-1452. |
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| 作者姓名： | 杨刚 孟晨雪 田洁 尚雨寒 张品正 孙佳佳 王旭莹 常铭杰 马雨凯 郭志义 |
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| 作者单位： | 华北理工大学公共卫生学院医学实验技术系唐山市核酸遗传信息研究重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.31050010)；;教育部归国留学基金(No.[2015]No.311)； |
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| 摘 要： | DNA甲基化是基因表达调控的重要方式，一般被认为以CpG岛形式发挥作用；近年的研究表明，位点特异的DNA甲基化以元件(cis-regulatory element)的形式在生物微进化以及基因精细调控中发挥重要作用。我们的研究结果显示，曲古抑菌素A (trichostatin A,TSA)导致细胞周期蛋白D1基因表达下调，以及其核心启动子的+65到+77之间的两段串联CpG序列发生DNA甲基化。报告基因结果显示，由细胞周期素D1核心启动子片段驱动的报告基因活性在TSA处理后下降到原来0.12,而前段(A)突变与后段(B)突变时，报告基因活性分别下降到原来1/7.6与1/8.36,双突变则下降到原来1/7.51。对于CMV启动子嵌合15 bp片段驱动的报告基因活性，野生型、A、B与AB双突变型报告基因活性分别下降1/1.48、1/1.17、1/1.51以及1/1.21。体外甲基化研究结果显示，与对照组相比，M.SssⅠ处理组的启动子活性中，野生型活性下降到原来1/8 800,A突变型活性下降到原来1/2 700,B突变型活性下降到原来1/4 156,双突变型活性下降到原来1/6 222。应...
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| 关 键 词： | DNA位点特异性甲基化 转录调控 细胞周期素D1基因 |
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