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Localization exclusion of the HL-A genes from the short arm of human chromosome 5 |
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| Authors: | K. Bender F. Schindera F. Kissmeyer-Nielsen |
| Affiliation: | (1) Institut für Humangenetik der Universität Freiburg i. Br., Freiburg i. Br., Germany;(2) Kinderklinik der Universität Freiburg i. Br., Freiburg i. Br., Germany;(3) Blood Bank and Blood Grouping Laboratory, The University Hospital, Århus, Denmark;(4) Institut für Humangenetik und Anthropologie der Universität, Albertstraße 11, D-7800 Freiburg i. Br. |
| Abstract: | Summary A cri du chat patient with deletion of more than 3/4 of the short arm of one chromosome 5 was found to be heterozygous at both of the closely linked HL-A gene loci, thus demonstrating that the HL-A genes cannot be located on the missing segment.Zusammenfassung Bei einem Patienten mit Cri du chat-Syndrom und einer Chromosomendefizienz, die mehr als 3/4 des kurzen Armes eines Chromosoms 5 umfaßt, wurde Heterozygotie an beiden der enggekoppelten HL-A-Gene festgestellt. Damit können die HL-A-Gene nicht auf dem deletierten Abschmitt lokalisiert sein. Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft. Supported by The Danish State Research Foundation and Einar Willumsen's Foundation. |
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